藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)-PEG抗體檢測(cè)試劑盒

藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)-PEG抗體檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)介：

聚乙二醇化（PEGylation）是指將聚乙二醇聚合物鏈通過(guò)共價(jià)或非共價(jià)結(jié)合方式偶聯(lián)至藥物或治療性蛋白質(zhì)等分子的技術(shù)。通過(guò)共價(jià)連接聚乙二醇，可降低藥物或蛋白質(zhì)的免疫原性和抗原性，并增加其流體動(dòng)力學(xué)體積，從而延長(zhǎng)循環(huán)半衰期。該技術(shù)能帶來(lái)多重藥理學(xué)優(yōu)勢(shì)：包括提高藥物溶解度、減少給藥頻次、延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性以及提升抗蛋白水解降解能力。目前已有15種聚乙二醇化藥物上市，包括：阿達(dá)諾酯、培格里司亭、納洛昔戈、培格司亭、培戈替酶、聚乙二醇化賽妥珠單抗、甲氧基聚乙二醇促紅素β、培加尼布、培維索孟、聚乙二醇干擾素α-2a、鹽酸多柔比星脂質(zhì)體、聚乙二醇干擾素α-2b、培門冬酶、聚乙二醇腺苷脫氨酶等。研究表明，使用聚乙二醇化藥物治療可能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗PEG抗體，該抗體的存在與治療效果下降及不良反應(yīng)增加具有相關(guān)性。

試劑盒檢測(cè)原理：

抗PEG ELISA檢測(cè)試劑盒的工作原理是使樣本中的抗體與微孔板上固定的PEG抗原結(jié)合。通過(guò)抗物種抗體HRP偶聯(lián)物檢測(cè)結(jié)合后的抗體，經(jīng)過(guò)清洗步驟后加入顯色底物（TMB），HRP底物催化的顯色強(qiáng)度與樣本中抗PEG抗體的含量成正比。加入終止液結(jié)束反應(yīng)后，使用ELISA檢測(cè)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。樣本中抗體的存在情況需參照抗PEG校準(zhǔn)品進(jìn)行判定。

產(chǎn)品應(yīng)用：

PEG化藥物的臨床前研究：在新藥研發(fā)階段，研究人員需要評(píng)估實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或未來(lái)患者是否會(huì)產(chǎn)生抗PEG抗體。這有助于理解藥物的免疫原性（即藥物引發(fā)免疫反應(yīng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)）。

藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)研究：抗PEG抗體的產(chǎn)生會(huì)加速PEG化藥物從血液中被清除（稱為加速血液清除現(xiàn)象，ABC現(xiàn)象），從而影響藥物在體內(nèi)的濃度（藥代動(dòng)力學(xué)）和療效（藥效學(xué)）。檢測(cè)抗PEG抗體是解釋藥效結(jié)果異常的關(guān)鍵工具。

生物仿制藥開發(fā)：開發(fā)PEG化原研藥的仿制產(chǎn)品時(shí)，需要證明其免疫原性與原研藥相似，抗PEG抗體的檢測(cè)是必要的環(huán)節(jié)。

產(chǎn)品信息：

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